Porucha autistického spektra alebo jednoducho autizmus sa začína v prvých mesiacoch života a trvá po celý život; Môže byť definovaná ako oneskorenie alebo odchýlka od normálu v sociálnych vzťahoch, komunikácii, jazyku, správaní a kognitívnom vývoji. Jeho prevalencia v spoločnostiach kolíše medzi 0,6 % a 1,8 %. Ide o zriedkavé ochorenie.
JAZYKOVÉ ZRUČNOSTI SÚ NEDOSTATOČNÉ
Bábätko od narodenia získava funkcie ako sedenie, chôdza a rozprávanie súbežne s vývojom mozgu. Za normálnych okolností sa od dvojročného dieťaťa očakáva tvorba jednoduchých dvojslovných viet. Jednotlivci s autizmom majú neadekvátne receptívne aj expresívne jazykové schopnosti. Najčastejším dôvodom, prečo sa rodiny radia k lekárovi, je, že ich deti nerozprávajú.
Porucha autistického spektra je jednou z diagnóz, ktoré je potrebné zvážiť u každého dieťaťa, ktoré má oneskorenú reč alebo ktoré nemá oneskorenie reči alebo reči vo vývinových štádiách, ale neskôr vykazuje oneskorenie v týchto štádiách.
ZISTENIA, KTORÉ MÔŽU PODOZRIŤ NA OCHORENIE
V prvých mesiacoch; nereagovanie na hlas matky,
nenadväzovanie očného kontaktu s matkou po 1 mesiaci veku,
V 6 mesiacoch robí menej hluku ako rovesníci, nesmeje sa nahlas,
Neschopnosť napodobňovať Bye-bye, hlava na hlave, plač alebo smiech vo veku 9 mesiacov.
Neprejavovať známky po 1 roku života, neotáčať sa pri volaní mena,
nedodržiavanie jednoduchých pokynov,
obmedzená komunikácia,
Hojdanie alebo mávanie rukami ako krídlami môže byť stimulujúce.
PRÍZNAKY V NESKORŠÍCH OBDOBIACH
Neotáčaj sa okolo seba,
Nebuď zvedavý na veci, ktoré sa dejú okolo,
Opakovanie hovoreného slova alebo otázky doslovne (Echolalia),
Nehovoriť slová spontánne,
chôdza po špičkách,
Príliš veľa pozerania televízie
Môže zabudnúť na slová a sociálne zručnosti, ktoré môže povedať.
Vo všeobecnosti sa tieto straty vyskytujú medzi 12-36 mesiacmi.
Aj keď sa dnes podarilo identifikovať mnohé genetické ochorenia s príznakmi autizmu, vyskytujú sa len asi u 20 % pacientov. Keďže väčšina týchto pacientov má mentálne postihnutie, možno povedať, že tieto dve neurovývinové poruchy majú genetický základ spoločne. Bola hlásená dedičnosť v dôsledku inbrídingu (autozomálne recesívne), rodiny (autozomálne dominantné) alebo pohlavia (X-viazané) prenosu. Najznámejšie z týchto ochorení sú Angelmanov, Fragile-X a Rettov syndróm. Navyše geneticky zdedené TubeSpolu s príznakmi chorôb, ako je komplex rosklerózy, neurofibromatóza typu 1 a fenylketonúria, možno pozorovať aj príznaky autizmu.
EXPOZÍCIA NA OBRAZOVKE BY MALA BYŤ MINIMÁLNA
sociálna deprivácia,
nedostatok varovania,
Nízka socioekonomická úroveň,
Nedostatočné kŕmenie,
Nadmerná expozícia obrazovky
V rodinách, ktoré hovoria viacerými jazykmi, môže nastať situácia podobná autizmu a reč môže byť oneskorená.
Ako pediatri prikladáme dôležitosť minimálnej alebo dokonca žiadnej expozícii obrazovky do 2 rokov. V takýchto prípadoch musí lekár posúdiť stav pacienta s rodinnými a environmentálnymi podmienkami.
