Rakovina prsníka je na prvom mieste medzi rakovinou pozorovanou u žien. Vzhľadom na to, že genetické testy sú mimoriadne dôležité pri rakovine prsníka, a najmä u mladých pacientok, je potrebné preskúmať, či sú potrebné vyšetrenia vykonané a či je ich potreba nevyhnutná, akonáhle je diagnostikovaná rakovina, špecialista lekárskej onkológie Anadolu Medical Center Prof. DR. Serdar Turhal uviedol: „Na základe týchto vyšetrení je možné vypočítať pravdepodobnosť vzniku rakoviny súvisiacej s prsníkmi aj vaječníkmi a naplánovať preventívny chirurgický zákrok. Výsledky tohto vyšetrenia majú navyše vedúcu úlohu pri predpovedaní rizika rakoviny u blízkych príbuzných pacienta “.
Zdôrazňujúc, že genetické testovanie nie je jednoduchý krvný test, špecialista Anadolu Health Center Medical Oncology Prof. DR. Serdar Turhal povedal: „Je veľmi dôležité, aby pacient a odborníci vyhodnotili informácie získané na základe tohto vyšetrenia. Pri týchto hodnoteniach je rodinná anamnéza rakoviny rovnako dôležitá ako anamnéza rakoviny samotného pacienta, a pretože počet lekárov v oblasti špecializácie, ktorí majú vykonať toto hodnotenie, je nízky ani v USA, tieto testy nie sú veľmi časté. Je známe, že ani v Spojených štátoch nemá veľa žien genetické testy, pretože ich lekári tento problém nespomínajú. „Aj keď sa v minulosti u pacientov s rakovinou prsníka sledoval iba gén BRCA, v súčasnosti sa odporúča pozrieť sa na rozsiahlejší panel a preskúmať náchylnosť pacienta na opätovný vývoj rakoviny na viac ako 20 génoch.“
Genetické testovanie by sa malo hodnotiť u rakoviny s viac ako jedným
S konštatovaním, že je možné vypočítať pravdepodobnosť vzniku rakoviny súvisiacej s prsníkmi aj vaječníkmi a naplánovať preventívny chirurgický zákrok pomocou genetických testov, uviedol špecialista na lekársku onkológiu Prof. DR. Serdar Turhal uviedol: „Nielen rakovina v mladom veku, ale aj jedinci s viac ako jedným rakovinovým ochorením, jedinci s rakovinou prsníka aj vaječníkov, jedinci s rovnakým typom rakoviny v mladom veku u blízkych príbuzných, jedinci s rakovinou v niekoľkých generáciách rodiny, zriedkavé nádory sa vyskytli v neskorom veku. rozhodnutie, či je to vhodné pre tieto vyšetrenia, však vyniká ako individuálna vlastnosť, ktorú je potrebné zohľadniť “.
Genetické testy poskytujú informácie o tom, v akom vekovom rozmedzí sa rakovina môže vyskytnúť
Pripomíname, že 5 až 10 percent prípadov rakoviny prsníka je spôsobených dedičnými príčinami. DR. Serdar Turhal, „Krátke názvy skúmaných génov sú APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Nejde však o vyšetrenie, ktoré sa neobmedzuje iba na tieto gény. Tieto výsledky vyšetrenia všeobecne poskytujú informácie, ako napríklad, ktorá rakovina sa môže vyskytnúť a ako často a v akom vekovom rozmedzí je riziko najvyššie. Na tento účel je možné prijať rozhodnutia týkajúce sa konzervatívnych chirurgických zákrokov a následných vyšetrení. Ožití prsníka je situácia, o ktorej môže rozhodnúť spoločné preskúmanie týchto rizikových hodnôt pacientkou a lekárom. Nie je to matematický vzorec. Malo by to byť individualizované rozhodnutie, “uviedol.
Genetické testy je možné vykonať aj pri rakovine prostaty, pankreasu, žalúdka a obličiek.
Pripomíname, že genetické testy môžu byť užitočné nielen pri rakovine prsníka, ale aj pri odhalení rôznych druhov rakoviny, ako je rakovina hrubého čreva, rakovina prostaty, rakovina pankreasu, rakovina žalúdka, melanóm, rakovina obličiek, rakovina endometria alebo rakovinové syndrómy, pri ktorých je možné pozorovať niekoľko druhov rakoviny spoločne. DR. Serdar Turhal povedal: „Niekedy môžu byť v tejto správe výsledky, že existujú určité genetické zmeny, ale ich závažnosť pre vznik rakoviny ešte nebola preukázaná. „Pacienti s týmito stavmi sú počas dozrievania týchto informácií sledovaní v priebehu času, a ak sa zistí, že tieto genetické zmeny sú tiež dôležité, genetické zmeny neznámeho významu sa hlásia tak, že sa k týmto pacientom dostanú a informujú ich o preventívnych opatreniach, ktoré urobia.“
Hibya News Agency
Buďte prvý komentár