Identifikované gény spôsobujúce závažnú Covid-19

Boli identifikované gény, ktoré spôsobujú závažný kodín
Boli identifikované gény, ktoré spôsobujú závažný kodín

Zatiaľ čo štúdie o príčinách a liečbe epidémie Covid-19, ktoré ovplyvňujú celý svet, pokračujú; vedci skúmajú aj príčiny mierneho priebehu choroby u niektorých a mierneho priebehu choroby u iných.

Docent špecialistu na molekulárnu biológiu a genetiku, ktorý uviedol, že väčšina štúdií, ktoré sa začali v prvých dňoch epidémie, prinesie výsledky v letných mesiacoch. DR. „Nedávna štúdia zistila, že dôvod, prečo niektorí ľudia trpia touto chorobou závažnejšie, súvisí s génmi,“ uviedol Korkut Ulucan. Doc. DR. Korkut Ulucan v štúdii o pacientoch v Španielsku a Taliansku poznamenal, že pacienti s krvným typom A mali 1,5-krát viac respiračných problémov ako pacienti s inými krvnými skupinami.

Z katedry molekulárnej biológie a genetiky Üsküdarskej univerzity, doc. DR. Korkut Ulucan zdieľal niektoré pozoruhodné informácie o vzťahu medzi Covid-19 a génmi, ktoré sa objavili v dôsledku výskumov.

Gény sú účinné v závažnosti ochorenia

Poukázal na to, že Covid-19 sa naďalej rozširuje, hoci sa zdá, že sa u nás a vo svete spomaľuje. DR. Korkut Ulucan povedal: „Zdá sa, že niektoré krajiny túto chorobu dostali pod kontrolu v dôsledku úspešných krokov, zatiaľ čo v niektorých krajinách môže dôjsť k zvýšeniu ich počtu po normalizácii. Stále získavame nové informácie každý deň. Nedávna štúdia odhalila, že naše gény sú dôvodom, prečo niektorí ľudia ochoreli vážne. Tieto informácie, samozrejme, priniesli diskusie. “

Vypuknutie choroby spôsobí novú kontroverziu

Ulucan uviedol, že sa učia a naďalej sa učia nové informácie o Covid-19 každý deň. Štúdie pokračujú rýchlo a výsledky začínajú dozrievať. Väčšina štúdií, ktoré sa začínajú objavovať, poskytne prvé výsledky v letných mesiacoch. Zdá sa, že koronavírus je diskutovaný o liečbe, očkovaní a genetike, najmä v lete. Väčšina doterajších štúdií sa týkala genetického materiálu vírusu alebo niektorých špecifických génov z ľudských génov. Doteraz sme však nemali k dispozícii údaje zo štúdií, ktoré by zahŕňali väčšie údaje a celkový genóm. Aby tieto štúdie boli zmysluplné, bolo potrebné klasifikovať jednotlivcov s určitým počtom pacientov a bez nich a potom vykonať genetický skríning s vhodnou genetickou metodológiou, ako je GWAS. “

Údaje sú teraz jasnejšie

Ulucan uviedol, že mnoho genetických variantov sa analyzuje súčasne so štúdiami GWAS, „povedal:„ Náš genóm sa analyzuje celkom, nie v častiach. Koncom apríla a začali dávať výsledky týchto štúdií začali začiatkom mája, ale výsledky genetických štúdií môžu nejaký čas trvať. Od prvého dňa choroby sme dokázali predpovedať hranice prínosu ľudských génov k tejto chorobe, nemali sme však jasné dôkazy. So súčasnými údajmi môžeme pristúpiť k oveľa jasnejšiemu prístupu. Tieto štúdie môžu ovplyvniť smer liečby. “

Zistilo sa, že pacienti s krvnou skupinou sú rizikovejší

Ulucan uviedol, že štúdia uverejnená 2. júna 2020 skúmala vzťah medzi závažnosťou choroby a krvnými skupinami. Ulucan pokračoval takto:

„Jedna z prvých štúdií s krvnými skupinami bola založená vo Wu-chane. Táto štúdia sa týkala jednotlivcov s častejšie infikovanými krvnými typmi A. Rovnaká štúdia ukázala, že krvná skupina A mala vyššiu mieru výskytu najmenej hospitalizovaných pacientov a 0 krvných skupín bola nižšia ako iné krvné skupiny. Údaje získané v tom čase však nepostačovali na vzťah medzi chorobou a krvnou skupinou. V poslednej publikovanej štúdii bolo geneticky analyzovaných 610 2 zdravých jedincov z rovnakých regiónov a 205 1,5 zdravých jedincov z tých istých regiónov, ktorí dostali podporu ventilácie alebo kyslíka v nemocniciach v Španielsku a Taliansku. Získané genetické variácie sa porovnali medzi týmito dvoma skupinami. Jeden z najväčších rozdielov medzi týmito dvoma skupinami sa zistil v génoch kódujúcich krvné skupiny a zistilo sa, že pacienti s krvným typom A majú 0-krát väčšie dýchacie problémy ako pacienti s inými krvnými skupinami. Ukázalo sa, že XNUMX krvných skupín malo ochranný účinok na závažnosť ochorenia. Myslím si, že tieto krvné skupiny a choroby sú stále veľmi hodnotnými informáciami, ale nestačí na existenciu vzťahu medzi závažnosťou siete. ““

Covidien-19 v objeme, určte rozdiely v géne

V tej istej štúdii sa uvádza, že závažnosť ochorenia je u ľudí spojená so špeciálnou oblasťou 3. chromozómu. DR. Korkut Ulucan povedal: „Teraz všetci vieme, že SARS - COV2 vstupuje do buniek prostredníctvom receptora ACE2. Samozrejme existuje niekoľko rôznych receptorov, ktoré týmto receptorom pomáhajú. Jedným z nich je gén kódujúci receptor SLC3A6, ktorý sa nachádza v oblasti tretieho chromozómu asociovaného s ochorením a ktorý sa podieľa na prenášaní niektorých aminokyselín. Zistilo sa, že niektoré rozdiely v tomto géne súvisia so závažnejším ochorením. Tento receptor je molekula, ktorá je závislá od minerálov vápnika a chlóru a môže tiež vysvetľovať, prečo je choroba závažnejšia u pacientov s hypertenziou. Gény spojené s ochorením v tej istej oblasti sú gény, ktoré spôsobujú diferenciáciu T buniek, ktoré sú dôležitými členmi nášho imunitného systému, keď sa stretnú s vírusmi. "Zmeny týchto génov boli spojené so závažným ochorením choroby."

Budúce štúdie ukážu cestu

Doc. DR. Korkut Ulucan uviedol, že k tejto téme bude veľa správ a výsledkov štúdií a povedal: „Údaje, ktoré sme začali zhromažďovať teraz. Čím viac tieto údaje pochádzajú z rôznych populácií, tým sú hodnotnejšie. Výsledky týchto štúdií poskytnú cenné informácie o liečbe, vakcinačných štúdiách a prevencii chorôb. “

Hibya News Agency

Buďte prvý komentár

Zanechať Odpoveď

Vaša e-mailová adresa nebude zverejnená.


*